Exames e Orientações

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>> ALFA-GALACTOSIDASE

Código: ENZALFAGA

Material: Plasma heparinizado

Sinônimo: Doença de Fabry

Volume: 3,0 mL

Metodo: Enzimático

Volume Lab.: 3,0 mL

Rotina: Diária

Resultado: 45 dias

Temperatura: Congelar

Coleta: Coletar 5,0 mL de sangue com Heparina, separar o plasma e congelar.

Código SUS:

Código CBHPM: 0.00.00.00-0

Interpretação: Exame útil no diagnóstico da doença de Fabry. A alfagalactosidase é uma enzima presente nos lisossomos, que atua no catabolismo de glicoesfingolípides. A deficiência desta enzima causa a doença de Fabry, que se carcteriza por deposição de globotriasilceramida no lisossomo de células endoteliais. É uma doença geneticamente determinada, de herança recessiva ligada ao X, o que faz com que indivíduos do sexo masculino sejam mais gravemente acometidos. Do ponto de vista clínico, a doença de Fabry se manifesta na infância e adolescência com intensas dores espontâneas em extremidades, ectasias vasculares (angioqueratomas) na pele e mucosas, hipoidrose e opacificação de córnea e cristalino. Anteriormente, surgem sinais de comprometimento da função renal (hipoestenúria e proteinúria), com evolução para hipertensão arterial e insuficiência renal. Recentemente, foi introduzido tratamento da doença de Fabry por meio de reposição enzimática.

Referência: Alfa-Galactosidase : 4,0 - 22,0 nmol/h/mL

A Empresa

Em 1º de agosto de 1971, o Laboratório União iniciava suas atividades em análises clínicas em Pelotas, pelos sócios fundadores, Dr. José Wellington Martins Motta e Dr. Dacy Vareira, ambos professores universitários.

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